技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES氣相色譜、液相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用一般用于樣品中有機(jī)物的定性或定量測(cè)試,進(jìn)行此類測(cè)試時(shí)為了避免儲(chǔ)樣容器內(nèi)殘留的有機(jī)物影響測(cè)試結(jié)果,需對(duì)取樣瓶?jī)?nèi)有機(jī)碳含量進(jìn)行嚴(yán)格控制。
現(xiàn)取5組不同材質(zhì)、不同規(guī)格的樣品瓶及配套瓶蓋,按照標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行前處理,將所得溶液進(jìn)行有機(jī)碳含量的分析檢測(cè)。根據(jù)測(cè)試要求,我們選用檢測(cè)靈敏度高、檢出限低的TOC-3000型總有機(jī)碳分析儀進(jìn)行測(cè)試,以觀察這5種不同規(guī)格、型號(hào)的樣品瓶是否能符合《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版 第四部中9622“藥用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則”中對(duì)儲(chǔ)樣容器的要求。
一、toc分析儀廠家儀器與試劑
儀器:TOC-3000型總有機(jī)碳分析儀(上海元析儀器有限公司)
試劑:鄰苯二甲酸氫鉀 (基準(zhǔn)試劑)、過(guò)硫酸鈉(優(yōu)級(jí)純)、磷酸 (優(yōu)級(jí)純)、
去二氧化碳蒸餾水。
二、溶液配制
1、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 [ρ(有機(jī)碳,C)=1000 mg/L ] :
稱取2.1254g鄰苯二甲酸氫鉀(先在115℃下干燥2h),定容至1000mL,混勻,配制成TOC值為 1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2、過(guò)硫酸鈉溶液(體積分?jǐn)?shù)為8%)
稱取40g過(guò)硫酸鈉,加入50mL98%的磷酸,用純水定容至500 mL,混勻。
三、toc分析儀廠家實(shí)驗(yàn)方法及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
將標(biāo)準(zhǔn)溶液配制成有機(jī)碳濃度分別為0.0、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)使用液,選用直接法(NPOC)模式,采用同體積不同濃度進(jìn)樣,以碳的質(zhì)量為橫坐標(biāo),以積分面積信號(hào)為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線;
NPOC曲線方程:Y=-1737955.6X2+266286.9X+18.3,相關(guān)系數(shù)R= 0.9999
圖1 NPOC標(biāo)準(zhǔn)曲線
2、樣品介紹
“樣品1”、“樣品2”、“樣品3”均為2mL進(jìn)樣瓶,瓶身為硼硅酸玻璃材質(zhì),瓶蓋為聚丙烯材質(zhì),內(nèi)附紅色硅膠隔墊(見(jiàn)圖2);“樣品4”為20mL頂空螺口進(jìn)樣瓶,瓶身為硼硅酸玻璃材質(zhì),瓶蓋為鋁塑組合蓋,內(nèi)附白色PTFE(聚四氟乙烯)硅膠復(fù)合墊片(見(jiàn)圖3);“樣品5”為30 mL進(jìn)樣瓶,瓶身為硼硅酸玻璃材質(zhì),瓶蓋為PP(聚丙烯)塑料蓋,內(nèi)附透明PE(聚乙烯)硅膠墊(見(jiàn)圖4)。因五種樣品的瓶蓋及墊片均為高分子材料,碳元素的存在易對(duì)氣相色譜、液相色譜等有機(jī)物的定性、定量測(cè)試產(chǎn)生影響,故需對(duì)整套樣品瓶以2020年版第四部《中華人民共和國(guó)藥典》0682章節(jié)中“制藥用水中總有機(jī)碳測(cè)定法”為指導(dǎo)原則進(jìn)行前處理,收集樣品瓶中溶液,進(jìn)行有機(jī)碳含量的測(cè)試,檢測(cè)產(chǎn)品是否能符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及要求。
圖2 圖3 圖4
3、樣品前處理
3.1供試溶液配制
取適量現(xiàn)制現(xiàn)用的超純水,使用98%的磷酸將其pH調(diào)至3-4,作為供試溶液,待用。
3.2樣品制備
用超純水清洗干凈的滴管將供試溶液倒?jié)M20瓶2mL的“樣品1”,擰緊瓶蓋,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下倒置存放48h;
用超純水清洗干凈的滴管將供試溶液倒?jié)M20瓶2mL的“樣品2”,擰緊瓶蓋,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下倒置存放48h;
用超純水清洗干凈的滴管將供試溶液倒?jié)M20瓶2mL的“樣品3”,擰緊瓶蓋,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下倒置存放48h;
將供試溶液直接倒?jié)M5瓶20mL的“樣品4”,擰緊瓶蓋,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下倒置存放48h;
將供試溶液直接倒?jié)M3瓶30mL的“樣品5”,擰緊瓶蓋,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下倒置存放48h。
3.3儲(chǔ)樣容器準(zhǔn)備
準(zhǔn)備6個(gè)100mL容量瓶,制取超純水后將準(zhǔn)備好的容量瓶清洗三遍,放入烘箱烘干,使儲(chǔ)樣容器條件一致且不會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生影響。
3.4樣品收集
將制備好的20瓶“樣品1”、20瓶“樣品2”、20瓶“樣品3”、5瓶“樣品4”、3瓶“樣品5”中溶液分別收集于5個(gè)處理干凈的100mL容量瓶中,作為樣品溶液待測(cè),另取一潔凈的容量瓶倒入供試溶液作為空白樣,待測(cè)。
3.5測(cè)試結(jié)果
將收集的5個(gè)容量瓶中的5個(gè)樣品溶液及1個(gè)空白溶液,使用TOC-3000型總有機(jī)碳分析儀,選用NPOC模式進(jìn)行有機(jī)碳含量測(cè)試,測(cè)試結(jié)果如下表所示:
表2 測(cè)試結(jié)果
樣品名稱 | 序號(hào) | NPOC(mg/L) | 均值(mg/L) | RSD(%) |
空白 | 1 | 0.22 | 0.22 | 2.41 |
2 | 0.23 | |||
3 | 0.22 | |||
樣品1 | 1 | 0.45 | 0.43 | 2.54 |
2 | 0.43 | |||
3 | 0.42 | |||
樣品2 | 1 | 0.31 | 0.30 | 2.04 |
2 | 0.29 | |||
3 | 0.31 | |||
樣品3 | 1 | 0.31 | 0.30 | 1.79 |
2 | 0.29 | |||
3 | 0.30 | |||
樣品4 | 1 | 0.20 | 0.21 | 2.21 |
2 | 0.22 | |||
3 | 0.20 | |||
樣品5 | 1 | 0.34 | 0.34 | 2.91 |
2 | 0.32 | |||
3 | 0.35 |
注:上表中樣品溶液測(cè)試數(shù)據(jù)均為扣除空白后溶液中總有機(jī)碳測(cè)試結(jié)果。
四、總結(jié)
TOC-3000型總有機(jī)碳分析儀采用高強(qiáng)紫外射線和強(qiáng)氧化劑配合的紫外消解方式來(lái)消解樣品,進(jìn)樣量高達(dá)20mL,可滿足超純水級(jí)別樣品的應(yīng)用需求;采用先進(jìn)的精密氣體流量控制技術(shù),屏蔽流速波動(dòng)帶來(lái)的影響,保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性;自主研發(fā)的高性能非色散型紅外檢測(cè)器(NDIR),采用進(jìn)口光源和探測(cè)器,檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好,符合2020版第四部《中華人民共和國(guó)藥典》 的相關(guān)測(cè)試要求,在制藥用水、注射用水、純化水等質(zhì)量控制方面有著十分重要的作用。
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